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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

中卫肺癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果检测结果全是阴性,是不是就白做了?
绝对不是。阴性结果同样具有重要价值。它意味着在当前检测范围内,未发现已知的针对性靶向药物突变或高PD-L1表达,这能帮助医生排除一些治疗方案,避免无效尝试,从而更专注于其他可能有效的治疗策略,如化疗或参加新药临床试验。
这个检测做完一次,以后还要再做吗?
在治疗过程中,尤其是出现疾病进展或耐药时,非常建议再次进行基因检测。因为肿瘤的基因状态可能发生变化,新的检测有助于发现新的耐药机制或治疗靶点,从而指导后续治疗方案调整。
如果我选了更基础的检测,以后有必要再升级做这个全面套餐,是不是更不划算了?
从总花费角度看,如果基础检测后未获得有效信息,仍需补充检测,累计费用可能超过直接选择全面套餐。更重要的是,反复取样可能不便,且肿瘤基因状态会变化。一次性全面检测效率更高,信息更完整。
我身体里肿瘤有好几个,做一次检测能代表所有吗?
不一定能完全代表。不同部位的肿瘤,甚至同一肿瘤的不同区域,基因特征可能存在差异,这称为“肿瘤异质性”。标准做法是针对最具代表性的、或最方便获取的病灶进行活检和检测。如果多个病灶的病理类型不同,或治疗反应不一致,医生有时会考虑对特殊病灶进行单独检测。
这个检测套餐的价格13140元,是一次性全包的费用吗?有没有隐形收费?
是的,13140元是套餐的最终价格(自费项目,不支持医保报销)。其中包含了采样指导、样本运输、全部基因检测、PDL1检测、报告生成与解读咨询等服务,没有额外隐形费用。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (13条,均分4.8)

乔** 已验证 靶向用药参考

报告出来后,他们不是直接把电子版发邮箱,而是发了一个加密链接,需要手机验证码才能打开,而且24小时失效。虽然多了一步操作,但安全性极高,不怕邮箱被盗导致报告泄露。

机构回复

感谢您的理解与支持。动态加密链接虽然增加了少许步骤,但能有效应对网络传输中的潜在风险。安全与便捷之间,我们优先选择前者,为您负责。

2026-04-2563人觉得有用
黎** 已验证 家族史筛查

整体不错,报告速度符合承诺。但价格确实不便宜,希望以后能多些优惠活动,让更多患者用得。报告内容很全,准确性从用药反馈来看是可靠的。如果经济条件允许,这个检测还是很值得做的。

机构回复

衷心感谢您的认可与建议。我们理解您的感受,也一直在通过技术革新和流程优化努力控制成本。未来我们会考虑推出更多元的服务模式,让精准医疗惠及更多需要的家庭。

2026-04-2143人觉得有用
钟** 已验证 结直肠癌

作为患者家属,最怕耽误时间。这次检测从样本质控到出报告,每个环节都在小程序里有更新,像查快递一样透明,心里踏实很多。报告速度符合承诺,关键结果都附上了简要的生物学解释,帮我们理解‘为什么这个突变重要’。

机构回复

谢谢您关注到我们的流程透明度。我们深知信息同步能缓解家属的焦虑,因此开发了全流程跟踪系统。报告中的解读也是希望搭建起专业与大众理解的桥梁,能帮到您理解病情,我们很开心。

2026-04-2424人觉得有用
秦** 已验证 家族史筛查

家里老人体检异常后确诊的,我们手忙脚乱。这个检测有个‘家属代办’通道,所有文件我可以直接电子签名,不用老人折腾,这个设计太人性化了。报告解读也是打我的电话,很方便。

机构回复

感谢您的评价。我们特别关注老年患者及其家属的实际困难,‘家属代办’等功能正是为此而设计。能为您分担一些事务性工作,我们感到欣慰。

2026-04-1425人觉得有用
沈** 已验证 产前检查

上周拿到报告,整体挺满意。对比之前朋友在其他机构做的,万核的报告出得算快,而且解读医生电话讲得特别细,不光说了哪个靶点有药,连后续可能耐药该怎么办都提醒了。PD-L1的结果也一起出来了,不用分开等,省心不少。就是价格要是能再有点优势就更好了,毕竟现在选择也多。

机构回复

感谢您的认可与宝贵建议。我们专注于提供精准、全面的临床伴随检测与专业解读服务,确保报告能切实指导治疗选择。关于价格,我们也会持续优化成本,力求为更多用户提供高性价比的服务。如有任何后续问题,我们的医学团队随时为您解答。

2026-04-0176人觉得有用
孙** 已验证 胃癌家属

因为有肺癌家族史,我自己体检发现肺结节后非常紧张,手术切下来就赶紧送了检测。一周内出结果,效率很高。报告显示没有检出靶向突变,但PD-L1是高表达。这个结果虽然让我有点失望(不能用靶向药),但避免了盲试,也指明了免疫治疗这条路,方向更明确了。

机构回复

感谢您分享如此真实的感受。基因检测的意义正在于“指明方向”,无论是发现可用靶点还是排除无效方案,都对治疗至关重要。您对结果的理性看待让我们敬佩,清晰的结果本身就是价值。祝您后续治疗顺利!

2026-04-0830人觉得有用
高** 已验证 乳腺癌术后

对比了几家,虽然价格不算最低,但看中他们家专注肿瘤和报告速度快。果然,加急服务下5天就拿到了完整报告。而且报告不是一堆难懂的数据,结论部分‘推荐’、‘潜在’、‘不推荐’分得很清楚,主治医生夸这个报告实用。

机构回复

感谢您在选择时对我们的认可。我们坚持将专业数据转化为临床医生能快速理解的结论,节省医生的解读时间,就是为患者争取治疗时间。您和医生的肯定,是对我们产品设计理念的极大鼓励。

2026-02-2718人觉得有用
谭** 已验证 乳腺癌术后

乳腺癌患者,关注女性隐私。提交组织样本时,看到寄送包装上没有任何疾病或个人信息标记,就是一个普通的生物样本箱。连快递员都不知道里面是什么。这种细节让我觉得他们是从物理环节就开始保护我了。

机构回复

感谢您关注到这一细节。我们从样本采集、运输到检测,全链路采用盲码与去标识化处理,物理与信息双重保密,确保您的隐私在任何环节都无泄露风险。

2026-01-2819人觉得有用
邹** 已验证 体检异常

检测是挺准的,也找到了可用药靶点。但报告里图表和数据很多,对于非专业的我们来说,重点有点分散。如果能有个更简洁的‘患者摘要版’,把最关键结论和行动建议放在最前面,阅读体验会更好。速度倒是挺快的。

机构回复

您提出的“患者摘要版”建议非常棒,我们已在产品升级规划中。目标是实现一份报告,两种阅读视角(详细版给医生,摘要版给患者),让信息传递更高效。感谢您的智慧贡献!

2025-12-3043人觉得有用
白** 已验证 术后复查

我关注的是有没有新兴靶点的机会。报告里不仅列出了已获批的靶向药,还在“新兴靶点与临床试验”部分,提到了几个处于临床研究阶段的药物,并附了简要机制。这为我后续和主治医生探讨参加新药试验提供了很好的谈资和方向。

机构回复

很高兴我们的报告能为您打开一扇窗。跟踪前沿进展,为患者提示未来的可能性,是我们报告设计的重要组成部分。希望这些信息能为您带来新的希望和选择。

2026-02-1745人觉得有用
阎** 已验证 术后复查

我是化疗前做的检测,想看看有没有靶向药可用。整个流程挺顺畅的,从医院借出蜡块到寄出,都有指导。报告等了大约10个工作日,比预想的快。结果找到了一个罕见突变,医生据此调整了方案,现在用药后咳嗽好多了。

机构回复

很高兴我们的检测结果能为您的治疗方案提供关键依据。针对罕见突变,我们的报告也力求提供全面的解读和药物信息。祝您后续治疗顺利,早日康复!

2026-02-169人觉得有用
任** 已验证 淋巴瘤患者

我是自己做体检异常后查的,最怕数据被用作其他商业研究。签协议时条款里明确写了‘数据仅用于本次检测的医学分析,未经本人二次授权绝不挪作他用’,并且可以授权销毁。白纸黑字,让人踏实。

机构回复

感谢您的仔细审阅。条款的明确性至关重要,我们坚持“最小必要”和“授权限定”原则,所有数据用途均需您的明确知情同意。您有权掌控自己的数据。

2026-01-1138人觉得有用
张** 已验证 甲状腺结节

专业度没话说,环境也很棒。但报告里有些专业术语和图表,对于我们非医学背景的人还是有点难懂,虽然医生解读了,但自己回去看还是有点懵。建议能不能附一份更简化、口语化的结论摘要,方便我们给其他家属看。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。如何将专业报告转化为更易理解的健康信息,是我们持续优化的方向。您关于增加简易版摘要的建议非常好,我们会认真研究并纳入产品改进计划,提升报告的用户友好性。

2026-01-0953人觉得有用

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